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小鼠凝血因子檢測(cè)試劑盒:手把手拆解操作全流程,一步到位不踩坑!

更新時(shí)間:2026-04-07點(diǎn)擊次數(shù):218
  小鼠凝血因子檢測(cè)試劑盒是一種專用于定量檢測(cè)小鼠血液或其他生物樣本中特定凝血因子(如FII、FVII、FIX、FX、FXII、FXIII等)的科研工具,廣泛應(yīng)用于血液學(xué)、心血管疾病、血栓與止血機(jī)制、藥物開(kāi)發(fā)及基因功能研究等領(lǐng)域。
  該類試劑盒多采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA),其原理是:將特異性捕獲抗體包被于微孔板上,加入待測(cè)樣本后,目標(biāo)凝血因子與之結(jié)合;再加入生物素或HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,形成“抗體-抗原-標(biāo)記抗體”復(fù)合物;經(jīng)洗滌后加入顯色底物(如TMB),通過(guò)酶促反應(yīng)產(chǎn)生顏色變化,最終利用酶標(biāo)儀測(cè)定吸光度,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣本中凝血因子的濃度。該方法具有高靈敏度(可達(dá)0.1 ng/mL)、高特異性和良好的重復(fù)性。
  小鼠凝血因子檢測(cè)試劑盒的操作步驟如下:
  一、試劑與樣本準(zhǔn)備
  試劑盒從2-8℃冷藏環(huán)境中取出,室溫平衡20-30分鐘。
  濃縮洗滌液按1:20比例用蒸餾水稀釋(如1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水)。
  樣本處理:
  血清:室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后,1000×g離心20分鐘,取上清。
  血漿:用EDTA或肝素抗凝,采集后30分鐘內(nèi)于2-8℃、1000×g離心15分鐘,取上清。
  組織勻漿:用預(yù)冷PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織,剪碎后按1:9重量體積比加入PBS,冰上充分研磨,5000×g離心5-10分鐘,取上清。
  細(xì)胞上清液:1000×g離心10分鐘,去除顆粒和聚合物。
  樣本保存:若不立即檢測(cè),分裝后于-20℃或-80℃保存,避免反復(fù)凍融。
  二、加樣與溫育
  從室溫平衡后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
  設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、樣本孔和空白孔:
  標(biāo)準(zhǔn)品孔:各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL(標(biāo)準(zhǔn)品濃度需按說(shuō)明書(shū)稀釋)。
  樣本孔:先加待測(cè)樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL(若樣本濃度過(guò)高,需用樣本稀釋液適當(dāng)稀釋)。
  空白孔:不加任何試劑。
  除空白孔外,所有孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60分鐘。
  三、洗滌
  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(約350μL),靜置1分鐘,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
  四、顯色
  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15分鐘。
  五、終止反應(yīng)
  每孔加入終止液50μL,15分鐘內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值(終止液加入后,藍(lán)色產(chǎn)物會(huì)立即變?yōu)辄S色)。
  六、結(jié)果計(jì)算
  以所測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品的OD值為橫坐標(biāo),標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,并得到直線回歸方程。
  將樣品的OD值代入方程,計(jì)算出樣品的濃度。若樣本檢測(cè)前進(jìn)行了稀釋,需將計(jì)算結(jié)果乘以總稀釋倍數(shù),得到樣本的實(shí)際濃度。
 

 

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