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當前位置:首頁資料下載土壤N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(S-NAG)試劑盒說明書

土壤N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(S-NAG)試劑盒說明書

發(fā)布時間:2023/9/20點擊次數(shù):782

土壤N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(Solid-N-acetyl-β-D-glucosidase, S-NAG)試劑盒說明書

                                         微量法100管/48樣

 

 

注    意:正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定

測定意義:                           

S-NAG是溶酶體中的一種酸性水解酶,由土壤微生物分泌。S-NAG活性變化與機體某些病理狀態(tài)密切相關。

 

測定原理:

S-NAG分解β-N-乙酰氨基葡萄糖苷生成對-硝基苯酚,后者在400nm有最大吸收峰,通過測定吸光值升高速率來計算NAG活性。

 

自備用品:

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、甲苯(不允許快遞)和蒸餾水。

 

試劑組成和配制:

試劑一:甲苯5mL×1瓶,4℃保存;(自備)

試劑二:粉劑×1瓶,-20℃保存;臨用前加入10mL蒸餾水,充分溶解備用,用不完的試劑仍-20℃保存;

試劑三:液體20mL×1瓶,4℃保存;

試劑四:液體15mL×1瓶,4℃保存;

 

樣品處理:

新鮮土樣自然風干或37度烘箱風干,過30~50目篩。

 

測定步驟:

1、   分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至400nm,蒸餾水調(diào)零。

2、  加樣表

試劑名稱

測定管

對照管

風干土樣(g)

0.02

0.02

試劑一(μL)

10

10


室溫振蕩混勻15min

90℃振蕩混勻15min

試劑二(μL)

130


蒸餾水


130

試劑三(μL)

160

160

混勻, 37℃振蕩反應1h后,90℃水浴5min(蓋緊,防止水分散失),流水冷卻,

10000g 25℃離心10min,取上清液(在EP管或96孔板中加入下列試劑)

上清液(μL)

70

70

試劑四(μL)

130

130

充分混勻,室溫靜置2min后, 400nm處測定吸光值A,計算ΔA=A測定管-A對照管。每個測定管設一個對照管。

 

S-NAG活力計算:

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

標準條件下測定的回歸方程為y = 0.00645x -0.0054;x為標準品濃度(μmol/L),y為吸光值。

單位的定義:每天每g土樣中產(chǎn)生1 μmol對-硝基苯酚定義為一個酶活力單位。

S-NAG活力(μmol/d/g 土樣)= (ΔA+0.0054) ÷0.00645×V反總÷W÷T =55.81×(ΔA+0.0054)

T:反應時間,1h=1/24d; V反總:反應體系總體積:3×10-4 L;W:樣本質(zhì)量,0.02g。

 

b.用96孔板測定的計算公式如下

標準條件下測定的回歸方程為y = 0.0043x -0.0054;x為標準品濃度(μmol/L),y為吸光值。

單位的定義:每天每g土樣中產(chǎn)生1 μmol對-硝基苯酚定義為一個酶活力單位。

S-NAG活力(μmol/d/g 土樣)= (ΔA+0.0054) ÷0.0043×V反總÷W÷T =83.72×(ΔA+0.0054)

T:反應時間,1h=1/24d; V反總:反應體系總體積:3×10-4 L;W:樣本質(zhì)量,0.02g。


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