酸性磷酸酶（ACP）活性測定試劑盒說明書

                                                      微量法100T/48S

注    意：正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。

測定意義：                           

ACP在酸性條件下催化磷酸單酯水解稱無機磷酸，常見于巨噬細胞的溶酶體內(nèi)。ACP常用于前列腺癌的輔助診斷。

測定原理：

在酸性環(huán)境中，ACP催化對硝基苯磷酸二鈉水解生成4-硝基苯/酚，在405nm有特征光吸收；通過測定405nm吸光度增加速率，來計算ACP活性。

自備儀器和用品：

酶標儀、96孔板、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器和蒸餾水。

試劑組成和配制：

試劑一：液體60 mL×2瓶，4℃保存。

試劑二：液體50 mL×1瓶，4℃保存。

試劑三：液體50 mL×1瓶，4℃保存。

粗酶液提取：

1.        組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1 mL試劑一）進行冰浴勻漿，4℃、10000g離心10 min，取上清液待測。

2.        細菌或細胞：按照細菌或細胞數(shù)量（10⁴個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1 mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3 min）；然后10000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。

3.        血液可直接測定，或者適當稀釋后測定。

測定：

1. 酶標儀預熱30 min，調(diào)節(jié)波長到405 nm。

2. 在 EP 管中加入下列試劑

混勻，吸取 200µL 加入96 孔板中，405 nm 下測定各管吸光值。ΔA=A測定管-A對照管。

注意：每個測定管需做一個對照管。

ACP活性計算：

標準曲線 y = 7.3336x + 0.0179；R² = 0.9996；x為標準品濃度（μmol/mL），y為吸光值ΔA。

1. 血液中ACP活性計算

活性單位定義：30℃中每毫升血液每分鐘催化產(chǎn)生1μmol 4-硝基苯/酚定義為1個酶活單位。

ACP活力(μmol/min/mL)=（ΔA-0.0179）÷7.3336 ×V反總÷T÷V樣

= 0.4545 ×（ΔA-0.0179）

2. 組織、細菌或細胞中ACP活性計算

（1）按照蛋白濃度計算

活性單位定義：30℃中每毫克蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1 μmol 4-硝基苯/酚定義為1個酶活單位。

ACP活力(μmol/min/mg prot)= (ΔA-0.0179)÷7.3336 ×V反總÷T÷(V樣×Cpr)

=0.4545 ×（ΔA-0.0179）÷Cpr

（2）按照樣本質(zhì)量計算

活性單位定義：30℃中每克組織每分鐘催化產(chǎn)生1 μ mol 4-硝基苯/酚定義為1個酶活單位。

ACP活力 (μmol/min/g 鮮重)=(ΔA-0.0179)÷7.3336 ×V反總÷T÷(W×V 樣÷V 樣總)

= 0.4545 ×（ΔA-0.0179）÷W

（3）按照細菌或細胞數(shù)量計算

活性單位定義：30℃中每10⁴個細菌或細胞每分鐘催化產(chǎn)生1 μ mol 4-硝基苯/酚定義為1個酶活單位。

ACP 活力(μmol/min/10⁴ cell)=(ΔA-0.0179)÷7.3336 ×V反總÷T÷（細胞數(shù)量×V 樣÷V 樣總）

= 0.4545 ×（ΔA-0.0179）÷細胞數(shù)量

V反總：反應體系總體積（mL），1 mL； W ：樣品質(zhì)量，g； V樣：加入反應體系中樣本體積（mL），0.01 mL；V樣總：提取液體積，1 mL；T：反應時間（min），30 min；500：細胞或細菌總數(shù)，500萬。

注意事項：

ACP不穩(wěn)定，尤其在37℃和pH大于7的條件下活力喪失快，因此酸性磷酸酶樣品一般需當天準備；血清樣品中，每毫升血清中加入10mg檸檬酸氫二鈉或者5mg硫酸氫鈉，使pH降至6.5以下，或5ml血清加入30%醋酸溶液2～3滴，置于4℃可保存1周。

酸性磷酸酶（ACP）活性測定試劑盒僅供科研！