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產(chǎn)品中心

當前位置:首頁產(chǎn)品中心科研細胞原代細胞復蘇/凍存大鼠嗅鞘細胞
大鼠嗅鞘細胞

產(chǎn)品簡介

大鼠嗅鞘細胞成熟的中樞嗅覺系統(tǒng)神經(jīng)細胞能夠不停的進行自我更新,其新生軸突能夠長入嗅球形成完整的突觸功能聯(lián)系。其能夠再生的主要原因是由于嗅覺神經(jīng)系統(tǒng)含有du特的神經(jīng)膠質(zhì)細胞,即嗅鞘細胞。
大量實驗證明,嗅鞘細胞不僅能夠橋接脊髓損傷的兩端使軸突再生連接并髓鞘化,而且能夠分泌大量的促神經(jīng)生長因子,促進軸突生長和一直膠質(zhì)瘢痕形成。

產(chǎn)品型號:復蘇/凍存
更新時間:2026-07-08
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:531
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大鼠嗅鞘細胞

產(chǎn)品名稱 :大鼠嗅鞘細胞

產(chǎn)品貨號 :YLK-XB1146h

組織來源 :嗅球組織

產(chǎn)品規(guī)格 :5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶


細胞簡介:

嗅鞘細胞分離自嗅球組織。嗅鞘細胞(O EC s) 是在功能上介于施旺細胞和少突膠質(zhì)細胞之間的一種特殊的膠質(zhì)細胞,具有神經(jīng)營養(yǎng)、抑制膠質(zhì)增生、瘢痕形成、成鞘作用等。為軸突生長提供了適宜的微環(huán)境及較強的遷移的特性,使其成為促進中樞神經(jīng)再生的理想候選細胞之一。嗅鞘細胞是目前所發(fā)現(xiàn)的極少數(shù)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)可以再生細胞之一,其特點為終身具有神經(jīng)再生功能,還能夠釋放多種神經(jīng)營養(yǎng)因子、神經(jīng)粘附分子。被認為是髓鞘化能力Z強的膠質(zhì)細胞,逐漸用于治療脊髓損傷。嗅鞘細胞與膠質(zhì)細胞、雪旺細胞在表現(xiàn)型上有共同點,它們都能促進軸突的再生,主要區(qū)別在于嗅鞘細胞不但存在于中樞神經(jīng)系統(tǒng),也存在于外周神經(jīng)中。

嗅鞘細胞被認為是一種可塑性很高的細胞,它可表現(xiàn)出多種細胞形態(tài)和細胞表面標志,在嗅系統(tǒng)發(fā)育過程中,嗅鞘細胞根據(jù)其在組織定位的不同而有不同的抗原表型,其中P75N T R 、G FA P、和O 4可標記大部分在體嗅鞘細胞,然而在嗅球外神經(jīng)層O 4陽性嗅鞘細胞仍然可以在P75N TR 陽性細胞層內(nèi)分化成E-N C A M 陽性的細胞層,還有一定比率的嗅鞘細胞P75N T R 陰性而N Y 和S100表型為陽性。嗅黏膜中的神經(jīng)元是唯yi生后才生長并在成年時繼續(xù)分化的神經(jīng)元,壽命為4-12周,隨著新細胞的生長,又建立了新的神經(jīng)支配關(guān)系。嗅鞘細胞存在于嗅神經(jīng)及嗅球的神經(jīng)層上,沿嗅神經(jīng)的全長,從周圍神經(jīng)系統(tǒng)到中樞神經(jīng)分布。


細胞特性

1) 組織來源于實驗動物的正常嗅球組織。

2) 細胞鑒定:神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)或神經(jīng)生長因子受體(P75)免疫熒光染色法。

3) 經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。

4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。

5) 細胞生長方式:梭形細胞,貼壁培養(yǎng)。


質(zhì)量檢測

優(yōu)利科生物實驗室分離的該細胞經(jīng)Vim entin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有H IV -1、H BV 、H C V 、支原體、細菌、酵母和真菌等。


培養(yǎng)信息

包被條件 :PLL(0. 1m g/ml)
培 養(yǎng)  基 :含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptom ycin等
換液頻率 :每2-3天換液一次
生長特性 :貼壁
細胞形態(tài) :上皮細胞樣
傳代特性 :可傳1-2代
傳代比例 :1:2
消 化  液 :0. 25% 胰蛋白/酶
培養(yǎng)條件 :氣相 :空氣,95% 。C O2,5%


該細胞體外培養(yǎng)周期有限。建議使用優(yōu)利科生物配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。


客戶收到細胞后,請按照以下方法進行操作

1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

2. 貼壁細胞消化
1) 吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次。
2) 添加0.25%胰蛋白/酶消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余胰蛋白/酶消化液,37℃溫浴1-3min。倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml完培終止消化。
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的完培至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。
4) 待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后按照換液頻率更換新鮮的完培。
3. 細胞收貨脫落
1) 收集所有細胞懸液,1000rpm,離心5min,保留沉淀。
2) 添加0.25%胰蛋白/酶消化液0.5mL至離心管中,重懸沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min)。消化完向離心管內(nèi)加入5ml完培終止消化。
3) 經(jīng)1000rpm離心5min丟棄上清,用5ml完培基重懸沉淀,接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi)。
4) 待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后按照換液頻率更換新鮮的完培(37℃預熱)。
5) 原瓶內(nèi)貼壁細胞按正常消化處理。
4. 細胞實驗

因原代細胞貼壁特殊性,貼壁的原代細胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實驗器皿(如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等)時,需要對實驗器皿進行包被,以增強細胞貼壁性,避免細胞因沒貼好影響實驗。包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚賴氨酸PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%),依據(jù)細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。


注意事項

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。

2. 在細胞培養(yǎng)過程中,請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中,胰/酶消化時間不宜過長,否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和公司技術(shù)部溝通。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,詳盡告知細胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。

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