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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心科研細(xì)胞細(xì)胞系復(fù)蘇/凍存A3人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞
A3人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞

產(chǎn)品簡介

A3人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞是用Fas抗體處理Jurkat細(xì)胞,隨后有限稀釋法獲得一個細(xì)胞系。A3細(xì)胞系對Fas介導(dǎo)的凋亡產(chǎn)生自發(fā)抗性的比例較低,得到的亞克隆對Fas-介導(dǎo)的凋亡十分敏感。挑選對新霉素具有抗性的野生型A3細(xì)胞,并三次用移碼突變誘變劑ICR-191進(jìn)行處理以分離具有抗Fas抗體殺傷的隱性突變體。

產(chǎn)品型號:復(fù)蘇/凍存
更新時間:2026-06-25
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:821
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A3人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞


簡稱:A3


中文名:人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞


別名:Jurkat clone A3


種屬:人


來源:T細(xì)胞白血病,T淋巴細(xì)胞


培養(yǎng)基:1640


狀態(tài):懸浮


NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.

78.png


細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟:

1. 吸走多余培養(yǎng)基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細(xì)胞;

2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細(xì)胞表面,培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化;

(細(xì)胞對于消化比較敏感,消化過度會嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài),導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時即可終止,禁止消化到細(xì)胞*漂浮?;靹蚣?xì)胞時盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹下細(xì)胞混勻;

4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng);

傳代比例: 不同細(xì)胞生長速度不一,具體傳代比例視細(xì)胞生長速度而定,大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代,生長較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。


78-1.png

Cell cryopreservation

1.凍存液:92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇)

2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過夜后液氮保存。


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