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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心科研細(xì)胞細(xì)胞系復(fù)蘇/凍存Hce-8693人盲腸腺癌細(xì)胞(未分化)
Hce-8693人盲腸腺癌細(xì)胞(未分化)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

Hce-8693人盲腸腺癌細(xì)胞(未分化)源自一位男性盲腸未分化腺癌患者的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的病理切片。Hce-8693細(xì)胞的倍增時(shí)間是30.4小時(shí),有絲分裂指數(shù)是28.8%。電子顯微鏡檢查,Hce-8693細(xì)胞呈現(xiàn)巨核,核仁分界明顯、微絲豐富,并有分泌顆粒。Hce-8693細(xì)胞染色體模式數(shù)是48,在軟瓊脂上成克隆的比率是8%。檢測(cè)表明,Hce-8693細(xì)胞培養(yǎng)液上清中CEA陽(yáng)性。當(dāng)異體移植到裸鼠時(shí),Hce

產(chǎn)品型號(hào):復(fù)蘇/凍存
更新時(shí)間:2026-06-26
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問(wèn)量:803
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Hce-8693人盲腸腺癌細(xì)胞(未分化)


簡(jiǎn)稱:Hce-8693


中文名:人盲腸腺癌細(xì)胞(未分化)


別名:Hce-8693; HCE-8693; Hce8693; HCE8693


種屬:人


來(lái)源:盲腸腺癌;男性


培養(yǎng)基:1640


狀態(tài):貼壁


NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.



細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟:

1. 吸走多余培養(yǎng)基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞;

2. 吸干凈PBS后


加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒(méi)細(xì)胞表面,培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化;

(細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感,消化過(guò)度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài),導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時(shí)即可終止,禁止消化到細(xì)胞*漂浮?;靹蚣?xì)胞時(shí)盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹下細(xì)胞混勻;

4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng);

傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一,具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定,大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代,生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。



Cell cryopreservation

1.凍存液:92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇)

2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過(guò)夜后液氮保存。


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